Doorgaan naar hoofdcontent

Nieuwe regels voor medische hulpmiddelen

 

 
 
 
Nieuwe regels voor medische hulpmiddelen
Vanaf 26 mei 2021 wordt nieuwe regelgeving voor medische hulpmiddelen van toepassing (MDR). Een jaar later veranderen de regels ook voor in-vitro diagnostica (IVDR). De aankomende nieuwe verordening, die onder meer de veiligheid moet verbeteren, kan gevolgen voor je hebben als jouw innovatie valt in een van de categorie├źn van medische hulpmiddelen.



 
 
 
Maak kennis met het Instituut Verantwoord Medicijngebruik



 
 
 
Human medicines European public assessment report (EPAR): Orgalutran, ganirelix, Reproductive Techniques, Assisted,Ovulation Induction, Date of authorisation: 16/05/2000, Revision: 22, Status: Authorised
Human medicines European public assessment report (EPAR): Orgalutran, ganirelix, Reproductive Techniques, Assisted,Ovulation Induction, Date of authorisation: 16/05/2000, Revision: 22, Status: Authorised



 
 
 
Cees de Wildt: 'Met dit nieuwe SER-advies over de arbeidsmarkt zorg kan een nieuw kabinet direct aan de slag'
Werken



 
 
 
Human medicines European public assessment report (EPAR): Glivec, imatinib, Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma,Gastrointestinal Stromal Tumors,Dermatofibrosarcoma,Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases,Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR
Human medicines European public assessment report (EPAR): Glivec, imatinib, Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma,Gastrointestinal Stromal Tumors,Dermatofibrosarcoma,Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases,Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive,Hypereosinophilic Syndrome, Date of authorisation: 07/11/2001, Revision: 41, Status: Authorised


Actueel zorgnieuws in jouw mailbox ontvangen?
Direct het hele artikel lezen? Meld je aan voor de nieuwsbrief.