Doorgaan naar hoofdcontent

Human medicines European public assessment report (EPAR): Aclasta, zoledronic acid, Osteoporosis,Osteitis Deformans,O...

 

 
 
 
Human medicines European public assessment report (EPAR): Aclasta, zoledronic acid, Osteoporosis,Osteitis Deformans,Osteoporosis, Postmenopausal, Date of authorisation: 15/04/2005, Revision: 28, Status: Authorised
Human medicines European public assessment report (EPAR): Aclasta, zoledronic acid, Osteoporosis,Osteitis Deformans,Osteoporosis, Postmenopausal, Date of authorisation: 15/04/2005, Revision: 28, Status: Authorised



 
 
 
Kort economisch nieuws van 12 mei 2021
Het RIVM meldt ...



 
 
 
Human medicines European public assessment report (EPAR): Sildenafil Actavis, sildenafil, Erectile Dysfunction, Date of authorisation: 10/12/2009, Revision: 14, Status: Authorised
Human medicines European public assessment report (EPAR): Sildenafil Actavis, sildenafil, Erectile Dysfunction, Date of authorisation: 10/12/2009, Revision: 14, Status: Authorised



 
 
 
Praktijkprikkel 2021/09 - Doseerincidenten Oramorph®
Praktijkprikkel



 
 
 
Praktijkprikkel 2021/07 - (Bijna) fouten na niet uitvoeren tweede controle bij VTGM
Praktijkprikkel


Actueel zorgnieuws in jouw mailbox ontvangen?
Direct het hele artikel lezen? Meld je aan voor de nieuwsbrief.