vrijdag 10 mei 2019

PW: EMA: olaratumab uit de handel

EMA: olaratumab uit de handel
Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert intrekking van de handelsvergunning voor het geneesmiddel olaratumab (Lartruvo), omdat het middel in combinatie met doxorubicine niet effectiever is voor het verlengen van de levensduur van patiënten met wekedelensarcoom dan doxorubicine alleen.
Lees verder

Herexamen 2019 PW 19
Welke uitspraak over toediening is juist?
Lees verder

'Innovatieve medicatie moet sneller naar patiënt'
Om de tijd vanaf registratie tot en met vergoeding van innovatieve geneesmiddelen te verkorten gaan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en het Zorginstituut Nederland (ZIN) intensiever samenwerken.
Lees verder

Muggenbeten
De vrouwtjes zijn de boosdoeners. Zij bijten. Zij spuiten duizenden malariaparasieten in je bloedbaan, na de huid van het slachtoffer te zijn binnengedrongen en met hun steeksnuit op zoek te zijn gegaan naar een bloedvat. Ze steken vooral tussen zonsondergang en zonsopgang: muggen.
Lees verder

Verwarring Forte
Het Portaal voor Patiëntveiligheid/CMR bracht onlangs een lijst uit met veel voorkomende medicatieverwisselingen. Daarop stonden een heleboel look a like/sound a likes, waaronder nadroparine. Bij dit middel, werd vermeld, is zo'n twintigmaal een melding gedaan van verwisseling tussen Fraxiparine en Fraxodi. In werkelijkheid komt dit natuurlijk veel vaker voor.
Lees verder

In tien jaar een kwart meer aan CVRM-geneesmiddelen
Openbare apotheken verstrekten in 2018 aan ongeveer 4 miljoen mensen een geneesmiddel dat wordt gebruikt ten behoeve van cardiovasculair risicomanagement (CVRM). In totaal kregen deze mensen 3,3 miljard standaarddagdoseringen van deze middelen verstrekt. Dat is ongeveer een kwart meer dan tien jaar geleden. Dit meldt de SFK in het Pharmaceutisch Weekblad.
Lees verder